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药品强光照射试验箱

更新时间:2020-10-19

简要描述:

药品强光照射试验箱于制药行业进行药物稳定性测试,以确定药物有效期和影响因素。产品符合国家药典、GMP、FDA及ICH等相关标准中强光照射试验的要求。

型号:点击量:75

药品强光照射试验箱

药品强光照射试验箱

产品详情

温度范围() 20-65     温度波动度(±0.5   温度偏差(℃)±1(±2有光照时)

电源(VHz220/50       照度范围(Lux10-10000 照度偏差(Lux)±500  

紫外辐照度(uw/cm280-100  紫外光谱范围(nm320-400   控制方式 数显控制器   

用   途  制药行业      

 

产品特点

  • 产品外观及配件

箱体:喷塑冷轧板   内壁:SUS304镜面不锈钢    隔板:SUS304镜面不锈钢

内门:钢化玻璃     外门:配备带钥匙双锁       验证孔:直径50mm

移动脚轮:4只,可锁定  自动循环供水系统       时间累积器

  • 实时纸质记录
    微型打印机纸质记录,打印频率可调

3、长期稳定试验环境模拟

空气调节方式:强制通风内循环平衡调温调湿
空气循环装置:鼓风风机系统
加热方式:电加热系统
加湿方法:电热蒸气加湿器
供水方式:自动循环供水系统;使用现场无特殊水电要求
制冷方式:多套进口耐热型制冷压缩机组(其中1套辅助)

光照方式:通过LED灯,照度和紫外辐照度可自动控制

4、安全保护

独立工作室超温保护

加湿系统断水保护

制冷压缩机过载保护

手机短信报警系统

 * 断电和温湿度超差短信报警,一张电话卡可管理多达15台设备

5、节能、静音、智能

低能耗设计,减少使用成本

静音型设计,超低运行噪音

触摸屏显示,直观h确,更易操作

6、行业标准

满足GMP、FDA、ICH及国家药典中相关要求

制造执行标准(技术条件):参照GB/T 10586-2006

产品参数

 

型号

SHH-100GD-2

SHH-200GD-2

SHH-300GD-2

温度范围(

20-65

20-65

20-65

温度波动度(

±0.5

±0.5

±0.5

温度偏差(

±1(±2有光照时)

±1(±2有光照时)

±1(±2有光照时)

照度范围(Lux)

10-10000

10-10000

10-10000

紫外辐照度(uw/cm2)

80-100

80-100

80-100

紫外光谱范围(nm)

320-400

320-400

320-400

照度偏差(Lux)

±500

±500

±500

电源(V/Hz)

220/50

220/50

220/50

安装功率(W)

1100

1500

1600

运行功率(W)

500

700

800

内胆尺寸(mm)

600*600*600

600*600*1300

600*600*1300

外形尺寸(mm)

1200*810*1250

1210*830*1950

1210*830*1950

载物隔板(层)

1*

2*

3*

净重(kg)

195

290

295

(1*)表示一层感光板

设备使用条件:环境温度:5-35;环境湿度:85%R.H

运行功率是开启1套制冷机做40,75%R.H实测结果

质保一年,终身维修

提供符合标准的IQ/OQ验证方案文件和执行服务

*长期留样的稳定性试验的储藏条件:

温度:+25±2    湿度:60±5%R.H  时间:12个月

*加速稳定性试验的储藏条件:

温度:+40±2    湿度:75±5%R.H  时间:6个月

强光照射条件光照度:4500±500LX

 

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